Разработчик подал заявку на исследование трехкратного введения «КовиВака»

Фото: Александр Папырин / ТАСС


Фото: Александр Папырин / ТАСС

Центр им. М. П. Чумакова направил в Минздрав заявку на проведение клинических исследований трехкратного введения вакцины против коронавируса «КовиВак», заявил директор учреждения Айдар Ишмухаметов эфире телеканала «Россия 24».

«Институт Чумакова подал на клинику (клинические исследования. — РБК) на три инъекции. Трехразовое введение через 21 день», — сказал он.

По словам директора центра, использование бустерной вакцинации против омикрон-штамма коронавируса — единственно возможный подход в борьбе с ним сегодня.

Центр также надеется на регистрацию «КовиВака» Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ) в течение шести месяцев. Разработчик уже увеличил производство вакцины втрое, в 2022 году центр планирует выпустить не менее 25 млн доз «КовиВака».

Вакцина «КовиВак» Центра имени Чумакова — единственный российский препарат для иммунизации к COVID-19, который содержит цельный инактивированный коронавирус SARS-CoV-2.

В конце сентября президент фармацевтической компании «Нанолек» — производителя «КовиВака» — Владимир Христенко заявлял, что спрос на вакцину мощности смогут покрыть не раньше 2022 года.

17 декабря РФПИ заявил о 80% эффективности введения третьей дозы вакцины «Спутник V» против «омикрона» со ссылкой на данные исследования Центра имени Гамалеи.

Разработчики вакцины отметили, что при ревакцинации «Спутником Лайт» (одной дозой «Спутника V») у 100% людей вырабатываются антитела к «омикрону» и остаются на высоком уровне в течение двух-трех месяцев.

Читайте на РБК Pro

Вакцинация в регионах России

Число примененных доз вакцины на 100 человек населения региона*

первая доза вторая доза

Источники: оперативный штаб по борьбе с коронавирусом, Росстат, расчеты РБК

Данные по России i

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *